PGT-A: Diagnóstico Genético Preimplantacional de Aneuploidías
En nuestro centro de reproducción asistida realizamos una PGT-A para detectar anomalías cromosómicas. Es decir, minimizar los abortos espontáneos a repetición, o evitar el nacimiento de un niño con afección genética. En otras palabras, este diagnóstico conduce a un embarazo exitoso.
¿Qué es PGT-A?
Diagnóstico Genético Preimplantacional de Aneuploidías (PGT-A). Es una prueba genética realizada en embriones obtenidos por fecundación in vitro FIV, para detectar anomalías cromosómicas. En otras palabras, es un procedimiento que permite la determinación del estado cromosómico de los embriones procedentes de un tratamiento de reproducción asistida mediante el análisis de los cromosomas humanos. Identificando aquellos embriones libres de anomalías cromosómicas y aumentando la probabilidad de embarazo por transferencia de un único embrión con garantía de éxito.
¿Cuáles son los beneficios de la transferencia mediante selección con PGT-A?
- Aumentar las posibilidades de implantación y embarazo.
- Maximiza las posibilidades de dar a luz a un bebé sano, sin enfermedades genéticas.
- Mejora el éxito de los tratamientos de reproducción asistida.
- Reduce el riesgo de aborto a repetición.
- Reduce los riesgos y complicaciones asociados al embarazo múltiple.
- Minimiza los defectos de nacimiento causados por irregularidades en el número de cromosomas.
¿Para quién es el PGT-A?
- Parejas sometidas a un tratamiento de reproducción asistida
- Mujeres mayores de 35 años
- Mujeres con abortos a repetición
- Parejas con FIV fallidos
- Historia familiar con de problemas cromosómicos
- Transferencia de un único embrión con garantías de éxito
- Mujeres que recibirán óvulos o embriones donados.
